附件：植入式心臟電極導(dǎo)線產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2014年第10號(hào)）.doc

植入式心臟電極導(dǎo)線產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則是對(duì)于植入式心臟電極導(dǎo)線的一般性要求，制造商應(yīng)依據(jù)其具體產(chǎn)品的特性對(duì)注冊(cè)資料內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化，并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性判斷指導(dǎo)原則中的具體內(nèi)容是否適用。

用于在特殊臨床情況下使用的植入式心臟電極導(dǎo)線，可以不完全適用本指導(dǎo)原則的要求；但是制造商需要在技術(shù)文件中說(shuō)明產(chǎn)品的特征及不適用的理由，并提供相應(yīng)的證明資料證明其安全和有效性（包括非臨床試驗(yàn)及臨床試驗(yàn)等相關(guān)資料）。

本指導(dǎo)原則是對(duì)制造商和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括審評(píng)審批所涉及的行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

如果有能夠滿(mǎn)足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

在本指導(dǎo)原則中將植入式心臟電極導(dǎo)線簡(jiǎn)稱(chēng)為電極導(dǎo)線；將植入式左心室電極導(dǎo)線簡(jiǎn)稱(chēng)為左室電極導(dǎo)線。

一、范圍

本指導(dǎo)原則適用于同匹配的植入式脈沖發(fā)生器連接、并在心腔內(nèi)提供起搏和感知的電極導(dǎo)線的注冊(cè)申報(bào)。指導(dǎo)原則中提及的電極導(dǎo)線不包括適配器部分。被動(dòng)固定電極導(dǎo)線用于右心耳、右心室心尖部及冠狀竇的起搏和感知；主動(dòng)固定電極導(dǎo)線用于右心房/室任何部位起搏和感知；左室電極導(dǎo)線適用于通過(guò)心臟靜脈途徑的左心室外膜起搏和感知。本指導(dǎo)原則不包括除顫電極導(dǎo)線和心外電極導(dǎo)線。

二、基本要求

（一）技術(shù)資料

制造商應(yīng)提供電極導(dǎo)線的技術(shù)說(shuō)明文件，至少包括以下對(duì)產(chǎn)品技術(shù)特征的說(shuō)明。

對(duì)同一注冊(cè)單元申報(bào)的多個(gè)產(chǎn)品應(yīng)提交不同型號(hào)技術(shù)特征的對(duì)比表，說(shuō)明產(chǎn)品的特點(diǎn)。

1. 預(yù)期用途：適用于心臟的起搏和感知；被動(dòng)固定電極導(dǎo)線用于右心耳、右心室心尖部及冠狀竇的起搏和感知；主動(dòng)固定電極導(dǎo)線用于右心房/室任何部位起搏和感知；左室電極導(dǎo)線適用于通過(guò)心臟靜脈途徑的左心室外膜起搏和感知。

2. 對(duì)電極導(dǎo)線的結(jié)構(gòu)、特性的描述：

2.1電極導(dǎo)線結(jié)構(gòu)圖：包括詳細(xì)結(jié)構(gòu)（剖面圖、正視圖、側(cè)視圖）、尺寸、各部分名稱(chēng)；

2.2電極導(dǎo)線性狀：如直型、J型、S型、螺旋型等，電極數(shù)目，電極接口類(lèi)型（IS-1，IS-4等），電極頭直徑、環(huán)狀電極直徑、電極間距、電極環(huán)表面積，電極長(zhǎng)度、植入方式、固定方式等。主動(dòng)電極導(dǎo)線：應(yīng)描述主動(dòng)固定的方法，提供工作原理圖及操作注意事項(xiàng)。

2.3其他附件：如靜脈拉鉤、固定套筒、塑形鋼絲（stylet）、操作扳手、塑形鋼絲夾、塑形鋼絲導(dǎo)入器、電極頭保護(hù)套等。并應(yīng)給出這些附件的尺寸及示意圖。塑形鋼絲應(yīng)標(biāo)明識(shí)別方式（軟硬度）、直徑、材料。

2.4含藥組件：若電極導(dǎo)線含有藥物，且該藥物或該藥物的衍生物輸送到患者體內(nèi)（即使該藥物為電極導(dǎo)線的整體部分），則該藥物應(yīng)是安全的和對(duì)該電極導(dǎo)線的功能是有利的；并且該電極導(dǎo)線在設(shè)計(jì)和制造上均應(yīng)與藥物兼容。應(yīng)提交藥物及基質(zhì)材料等，藥物劑量及釋放特征，“原料藥物”和“含藥組件”的相關(guān)研究資料和/或文獻(xiàn)資料；及電極導(dǎo)線與藥物兼容的設(shè)計(jì)驗(yàn)證資料。

原料藥物技術(shù)資料中，應(yīng)明確藥物來(lái)源和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，并包括所使用的藥物定性分析和定量檢查的相關(guān)資料。

含藥組件技術(shù)資料中，應(yīng)明確藥物劑量選擇依據(jù)，基質(zhì)材料的來(lái)源于標(biāo)準(zhǔn)，基質(zhì)材料與藥物的配比依據(jù)，藥物與基質(zhì)的混合制備工藝，釋放度（洗脫曲線）、含藥量、殘留物等藥物產(chǎn)品質(zhì)量控制的研究資料（包括方法和數(shù)據(jù)），含藥組件穩(wěn)定性考察的試驗(yàn)資料和/或文獻(xiàn)資料。

3. 對(duì)電極導(dǎo)線的所有材料進(jìn)行描述，包括植入材料和非植入材料、附件；如電極頭、電極環(huán)、電極導(dǎo)線絕緣層（涂層）、固定套筒、塑形鋼絲、靜脈拉鉤等。提供材料的種類(lèi)、成分和質(zhì)量控制等信息。

3.1制造商應(yīng)提交對(duì)植入材料信息的詳細(xì)說(shuō)明，應(yīng)明確植入體各組成部分的所有組成材料的基本信息：通用化學(xué)名稱(chēng)、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、分子量及分布（如適用）、商品名/材料代號(hào)（牌號(hào)）等。應(yīng)提交該材料符合長(zhǎng)期植入要求的支持性資料。

3.2應(yīng)明確各種材料的來(lái)源、成分及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)所選用的每種原材料都應(yīng)當(dāng)能夠?qū)嵤?yàn)證，并提供驗(yàn)證資料。若原材料外購(gòu)，應(yīng)保證原材料質(zhì)量可控。若材料為自行合成，應(yīng)闡述材料生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)并論證其可靠性，同時(shí)提交相關(guān)的驗(yàn)證報(bào)告。

3.3涂層(如有):應(yīng)按基質(zhì)材料管理，明確材料、與絕緣硅膠的結(jié)合方式、相互影響及臨床意義。

3.4電極導(dǎo)線連接器的密封性：若采用符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，如IS-4，IS-1標(biāo)準(zhǔn)的連接器，制造商應(yīng)提供相關(guān)驗(yàn)證資料以證明符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的全部性能要求。若采用非國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求的連接器，制造商應(yīng)說(shuō)明連接器密封的原理，提供模擬實(shí)際使用條件下對(duì)連接器密封性和防腐蝕性的驗(yàn)證資料。

3.5其他要求：對(duì)患者熱傷害的防護(hù)、對(duì)電極導(dǎo)線引起的非預(yù)期作用的防護(hù)、對(duì)機(jī)械力的防護(hù)應(yīng)提交相關(guān)的文件資料證明產(chǎn)品符合安全要求。

4. 產(chǎn)品質(zhì)量說(shuō)明文件:

4.1說(shuō)明電極導(dǎo)線的貨架有效期。

4.2提供產(chǎn)品包裝及滅菌工藝的技術(shù)信息。

（二）風(fēng)險(xiǎn)管理

風(fēng)險(xiǎn)管理要求應(yīng)貫穿于電極導(dǎo)線的整個(gè)生命周期，包括產(chǎn)品上市前的研制階段和上市后的階段。應(yīng)對(duì)產(chǎn)品可能的危害和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行估計(jì)和評(píng)價(jià)；有針對(duì)性地實(shí)施降低風(fēng)險(xiǎn)的技術(shù)和管理方面的措施，并對(duì)所有剩余風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)，達(dá)到可接受的水平并應(yīng)在產(chǎn)品附機(jī)文件中告知。上市后制造商對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理程序及內(nèi)容進(jìn)行的任何更改都應(yīng)形成文件。制造商應(yīng)參照YY/T 0316-2008建立電極導(dǎo)線風(fēng)險(xiǎn)管理文檔。

電極導(dǎo)線相關(guān)的具體風(fēng)險(xiǎn)管理內(nèi)容見(jiàn)附錄I。

（三）注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

我國(guó)現(xiàn)行有效的電極導(dǎo)線的標(biāo)準(zhǔn)是YY/T 0492-2004《植入式心臟起搏電極導(dǎo)管》、YY/T 0491-2004《心臟起搏器第三部分植入式心臟起搏用的小截面連接器》，鑒于ISO 14708.1-2000和ISO 14708.2-2005正在轉(zhuǎn)化中，本指導(dǎo)原則編制時(shí)考慮了以上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

1. 電極物理特性和結(jié)構(gòu)的描述：包括長(zhǎng)度、電極頭表面積、經(jīng)靜脈電極導(dǎo)線的插入直徑（不包括連接器尾端）和適用的導(dǎo)引鞘尺寸、電極（雙極或多極心內(nèi)膜電極導(dǎo)線）之間的距離（如適用），插入組織的最大深度、電極導(dǎo)線的標(biāo)志、連接器的幾何形狀（長(zhǎng)度和直徑），所有指示和標(biāo)記；結(jié)構(gòu)圖應(yīng)包括剖面圖、正視圖、側(cè)視圖及導(dǎo)線體結(jié)合方式。

2. 電極直接接觸人體的植入材料的說(shuō)明，包括涂層（若有）。

3. 藥物釋放裝置的結(jié)構(gòu)圖、尺寸、材料、定性、定量及釋放特性要求。

4. 性能要求

4.1電極導(dǎo)線的表面物理特性。不應(yīng)有導(dǎo)致超出植入手術(shù)本身以外的反應(yīng)過(guò)度或發(fā)炎的表面特征，比如不光滑面（銳角或銳邊）等，或不應(yīng)有電極導(dǎo)線正常發(fā)揮作用所必須避免的粗糙表面。

4.2連接要求。

4.3直流電阻（Ω）。

4.4絕緣性能（kΩ）。

4.5塑形鋼絲的插拔性能要求。

4.6順應(yīng)性要求。

4.7熱沖擊試驗(yàn)要求。

4.8壽命模擬實(shí)驗(yàn)。

4.9電極導(dǎo)線的起搏阻抗（Ω）。

4.10電極導(dǎo)線的感知阻抗（Ω）。

4.11電極導(dǎo)線連接器。電極導(dǎo)線采用的IS-1連接器應(yīng)符合YY/T 0491-2004《心臟起搏器第三部分植入式心臟起搏用的小截面連接器》的要求。如采用非IS-1的特殊連接器，制造商應(yīng)提交對(duì)該連接器的設(shè)計(jì)參數(shù)、尺寸的詳細(xì)描述，并且應(yīng)引用相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，若無(wú)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)制定對(duì)該特殊連接器的技術(shù)指標(biāo)要求和試驗(yàn)方法。

4.12電極導(dǎo)線可探測(cè)性。

4.13塑形鋼絲的尺寸和直徑。

5. 附件

應(yīng)明確所包含的附件，并給出這些附件的尺寸及示意圖。

6. 化學(xué)性能要求和生物相容性

6.1化學(xué)性能

6.1.1環(huán)氧乙烷殘留量；

6.1.2溶出物的化學(xué)要求：色澤、PH值變化量、蒸發(fā)殘?jiān)?、還原物質(zhì)、重金屬、紫外吸收度；

6.1.3無(wú)菌。

6.2生物相容性

生物相容性評(píng)價(jià)應(yīng)依照GB/T 16886系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。電極導(dǎo)線材料直接與人體組織接觸。對(duì)于所有直接接觸組織和/或體液的電極導(dǎo)線的材料應(yīng)進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。制造商應(yīng)參考《關(guān)于醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)和審查指南》（國(guó)食藥監(jiān)械〔2007〕345號(hào)）出具生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告。生物相容性評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)對(duì)經(jīng)滅菌后最終產(chǎn)品或代表性樣品進(jìn)行。具體內(nèi)容見(jiàn)附錄Ⅱ。

（四）注冊(cè)單元?jiǎng)澐衷瓌t

注冊(cè)單元的劃分應(yīng)考慮產(chǎn)品功能、性能、預(yù)期用途、安全指標(biāo)、主要部件、結(jié)構(gòu)及其組合方式等，劃分原則如下：

1. 適用的連接器結(jié)構(gòu)不一樣，如IS-1、IS-4、LV-1，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元；

2. 電極個(gè)數(shù)不同，如單極、雙極、多極應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元；

3. 電極導(dǎo)線材料不同，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元；

4. 不同的頭端設(shè)計(jì)（形狀如翼狀、螺旋狀、錨定方式）應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元；

5. 不同的導(dǎo)線體內(nèi)部結(jié)構(gòu)應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元；

6. 左室電極導(dǎo)線作為單獨(dú)的注冊(cè)單元;

7. 不同的藥物和藥物釋放方式應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。

（五）檢測(cè)單元?jiǎng)澐衷瓌t

同一注冊(cè)單元中應(yīng)選擇能涵蓋其他型號(hào)的功能特點(diǎn)和規(guī)格參數(shù)的型號(hào)作為檢測(cè)的典型型號(hào)。

（六）隨機(jī)文件和包裝

產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》、YY/T 0492-2004《植入式心臟起搏電極導(dǎo)管》及ISO 14708.1-2000、ISO 14708.2-2005的要求。

（七）動(dòng)物試驗(yàn)基本要求

對(duì)于新研制的電極導(dǎo)線，在進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)之前進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)是必要的。

注：新研制電極導(dǎo)線的含義：材料、內(nèi)徑、涂層、形狀、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、導(dǎo)線頭端固定的方式等發(fā)生變化或采用新的技術(shù)、新企業(yè)研制的導(dǎo)線。動(dòng)物試驗(yàn)見(jiàn)附錄Ⅲ。

（八）臨床資料

對(duì)電極導(dǎo)線進(jìn)行的臨床試驗(yàn)應(yīng)滿(mǎn)足《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。進(jìn)行上市前臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品，實(shí)驗(yàn)室研究和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證研究應(yīng)基本完成，并且結(jié)果可基本證明產(chǎn)品安全、有效。具體內(nèi)容見(jiàn)附錄Ⅳ。

（九）貨架有效期

制造商可參考《無(wú)源植入性醫(yī)療器械貨架壽命申報(bào)資料指導(dǎo)原則》（食藥監(jiān)辦械函〔2011〕116號(hào)）中對(duì)植入醫(yī)療器械貨架有效期的相關(guān)要求提供技術(shù)文件。

制造商在制定貨架有效期的同時(shí)應(yīng)考慮申報(bào)導(dǎo)線植入后能保證合理的臨床使用時(shí)間。

制造商至少應(yīng)證明在最大貨架有效期時(shí)植入后，當(dāng)處于隨機(jī)文件中制造商公布的標(biāo)稱(chēng)使用壽命的工作條件下，能達(dá)到其公布的標(biāo)稱(chēng)使用壽命。

（十）上市后質(zhì)量分析報(bào)告

應(yīng)從以下方面著重考慮：

1. 國(guó)內(nèi)植入的電極導(dǎo)線數(shù)量和所報(bào)告的植出和死亡的病例數(shù)量；

2. 所報(bào)告死亡病例與是否電極導(dǎo)線相關(guān)的情況分析；

3. 對(duì)于植出病例：應(yīng)有與機(jī)械故障相關(guān)、與臨床并發(fā)癥相關(guān)的數(shù)據(jù)，及通過(guò)醫(yī)生、患者或其他相關(guān)人員提交的關(guān)于安全有效性的數(shù)據(jù)；

4. 對(duì)于數(shù)量的要求：應(yīng)包括當(dāng)前分析的總的數(shù)量、正確的數(shù)量、失敗的數(shù)量（應(yīng)描述故障原因），以及導(dǎo)線整體和部分導(dǎo)線的故障；

5. 可能的不良事件的發(fā)生情況：如異常的電極導(dǎo)線的性能（包括但不限于起搏阻抗/起搏閾值升高、不奪獲、不起搏）、電極導(dǎo)線絕緣損壞、膈神經(jīng)刺激、心臟穿孔、電極導(dǎo)線移位、感染、導(dǎo)線周?chē)ǖ取?/p>

三、參考文獻(xiàn)

1.《植入型心臟起搏器的適應(yīng)證及起搏方式選擇的建議》——中華心律失常學(xué)雜志

2. ISO 14708-1 Implants for surgery—Active implantable medical devices—Part1: General requirements for safety,marking and for information to be provided by the manufacturer

3. ISO 14708-2 Implants for surgery — Active implantable medical devices —Part 2:Cardiac pacemakers

4.《Guidance for the Submission of Research and Marketing Applications for Permanent Pacemaker Leads and for Pacemaker Lead Adaptor 510(k) Submissions》

5.《無(wú)源植入性醫(yī)療器械貨架壽命申報(bào)資料指導(dǎo)原則》（食藥監(jiān)辦械函〔2011〕116號(hào)）

附錄I

風(fēng)險(xiǎn)管理

電極導(dǎo)線的主要風(fēng)險(xiǎn)是導(dǎo)線斷裂與絕緣破損，在長(zhǎng)期應(yīng)用中由于不可預(yù)期的故障發(fā)生，可能有潛在的致命的風(fēng)險(xiǎn)，必須在選材和制造過(guò)程中加以考慮。在申報(bào)注冊(cè)資料中應(yīng)有充分?jǐn)?shù)據(jù)材料顯示其抗疲勞、耐老化性能、耐磨損性。除上述重點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)外還應(yīng)考慮以下方面的風(fēng)險(xiǎn)：

心臟穿孔：如導(dǎo)線太硬、主動(dòng)電極裸露部分太長(zhǎng)、頭端電極直徑過(guò)小、過(guò)尖銳會(huì)引起心肌穿孔。

電極導(dǎo)線脫位：L型心房被動(dòng)電極塑形不佳、導(dǎo)線過(guò)軟、翼狀材料剛度不足、主動(dòng)電極導(dǎo)線裸露部分太短或轉(zhuǎn)出不足脫落。

電極頭脫落：在植入過(guò)程中頭端電極的焊接斷裂-頂端松動(dòng)甚至脫落，導(dǎo)致電極頭與導(dǎo)電體喪失電連接，其后果等同于斷裂。

插入困難和造成血管損傷：電極導(dǎo)線外表粗糙，粗細(xì)不勻有凸緣或毛刺。

起搏閾值升高：頭端電極與心內(nèi)膜貼靠不良或激素電極裝藥量不足。

感知不良：電極表面涂層質(zhì)量差、結(jié)構(gòu)異常（粗細(xì)、凸邊緣銳利、電極導(dǎo)線外表粗糙)。

血管損傷：頭端電極、多個(gè)環(huán)電極邊緣銳利。

主動(dòng)固定螺旋升角太大：固定不良造成脫位或穿孔。

左室電極導(dǎo)線應(yīng)考慮因塑形欠佳對(duì)固定的影響。

電極不能感知：如電極環(huán)太小、表面涂層碎裂脫落。

藥物電極裝藥量過(guò)多過(guò)少對(duì)病人影響。

醫(yī)生的植入技術(shù)和病人獨(dú)特的心臟結(jié)構(gòu)等。

制造商應(yīng)將以上（不局限于上述所列風(fēng)險(xiǎn)情況）風(fēng)險(xiǎn)情況納入風(fēng)險(xiǎn)管理，使剩余風(fēng)險(xiǎn)和總體風(fēng)險(xiǎn)控制在可接受準(zhǔn)則的范圍內(nèi)。

附錄Ⅱ

生物相容性

1. 細(xì)胞毒性試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.5的試驗(yàn)方法要求，采用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)測(cè)定材料或材料提取物對(duì)細(xì)胞引起的細(xì)胞溶解（細(xì)胞死亡）、細(xì)胞生長(zhǎng)抑制和其他毒性作用。要求細(xì)胞毒性不大于I級(jí)。

2. 致敏試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.10的試驗(yàn)方法要求，采用豚鼠最大化試驗(yàn)評(píng)估材料的遲發(fā)性致敏反應(yīng)。要求無(wú)致敏反應(yīng)。

3. 植入試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.6的試驗(yàn)方法要求，用外科手術(shù)法，將最終產(chǎn)品或樣品和陰性對(duì)照進(jìn)行為期3個(gè)月的肌肉植入試驗(yàn)，肉眼觀察和顯微鏡檢查評(píng)價(jià)對(duì)活體組織的局部病理作用。局部反應(yīng)程度應(yīng)不超過(guò)陰性對(duì)照。還應(yīng)該對(duì)材料的生物穩(wěn)定性進(jìn)行考察。

4. 遺傳毒性試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.3的試驗(yàn)方法要求，采用哺乳動(dòng)物和非哺乳動(dòng)物的細(xì)胞培養(yǎng)或其他技術(shù)測(cè)定由電極材料和/或其浸提液引起的基因突變、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的改變以及DNA或基因的其他毒性。結(jié)果應(yīng)無(wú)遺傳毒性。

5. 熱原試驗(yàn)

根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的兔法進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合無(wú)熱原要求。

6. 皮內(nèi)刺激試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.10的試驗(yàn)方法要求，測(cè)定材料浸提液注射皮內(nèi)后的反應(yīng)性。要求無(wú)皮內(nèi)刺激反應(yīng)。

7. 急性全身毒性試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.11的試驗(yàn)方法要求，將一定劑量的電極導(dǎo)線浸提液直接注入小鼠體內(nèi)，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)觀察小鼠體重、運(yùn)動(dòng)、呼吸、死亡等情況。要求應(yīng)無(wú)急性全身毒性反應(yīng)。

8. 亞慢性毒性試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.11的試驗(yàn)方法要求，將一定劑量的電極導(dǎo)線浸提液連續(xù)直接注入動(dòng)物體（小鼠或大鼠）內(nèi)，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)觀察動(dòng)物的亞慢性毒性反應(yīng)。要求應(yīng)無(wú)亞慢性全身毒性反應(yīng)。

9. 血液相容性試驗(yàn)

9.1溶血試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.4的試驗(yàn)方法要求，測(cè)定材料在體外引起的紅細(xì)胞溶解程度和游離血紅蛋白。溶血率應(yīng)≤5.0%。

9.2血栓形成試驗(yàn)

根據(jù)GB/T 16886.4的試驗(yàn)方法要求，并采用陰性對(duì)照或已經(jīng)上市的同類(lèi)產(chǎn)品作為對(duì)照,測(cè)定電極導(dǎo)線的體內(nèi)血栓形成情況，電極導(dǎo)線的血栓形成程度應(yīng)和對(duì)照相比無(wú)統(tǒng)計(jì)差異或優(yōu)于對(duì)照。

附錄Ⅲ

動(dòng)物試驗(yàn)

動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)康闹饕窃u(píng)價(jià)電極導(dǎo)線的有效性和安全性。

對(duì)于產(chǎn)品中涉及的連接方式或用途發(fā)生改變的模式或特征，由動(dòng)物試驗(yàn)可以驗(yàn)證設(shè)備的功能、工藝、技術(shù)參數(shù)時(shí)，可考慮進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)（根據(jù)產(chǎn)品改變的具體情況）。

動(dòng)物試驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)盡量接近該器械在人體中的預(yù)期用途。應(yīng)植入至少每組6例以上的動(dòng)物／電極導(dǎo)線，同時(shí)觀察急性期和慢性期指標(biāo)，急性期1個(gè)月，慢性期3～6個(gè)月。應(yīng)選擇具有代表性的產(chǎn)品型號(hào)，如主動(dòng)固定式和被動(dòng)固定式、單極和雙極分別進(jìn)行驗(yàn)證。以便于得出有效的結(jié)論。

建議與電極導(dǎo)線配合使用的起搏器是已經(jīng)過(guò)注冊(cè)批準(zhǔn)的，如是未批準(zhǔn)的起搏器，則試驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮該起搏器對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。

對(duì)電極導(dǎo)線動(dòng)物試驗(yàn)要求和分析評(píng)價(jià)及結(jié)論描述應(yīng)包括種類(lèi)、型號(hào)、尺寸、材料、基本結(jié)構(gòu)等內(nèi)容。

一、動(dòng)物試驗(yàn)的內(nèi)容

1. 研究目標(biāo)

1.1電極導(dǎo)線阻抗測(cè)量

驗(yàn)證電極導(dǎo)線阻抗測(cè)量特性在活體環(huán)境中能按照設(shè)計(jì)工作（例如極性確認(rèn)、極性配置等）。

1.2對(duì)制造商標(biāo)稱(chēng)的電極導(dǎo)線功能指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估。

1.3感染控制

植入過(guò)程應(yīng)按照臨床使用要求在無(wú)菌環(huán)境下實(shí)施。對(duì)可疑的植入部位的感染應(yīng)通過(guò)對(duì)潛在病原體的培養(yǎng)和鑒定進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1.4電極導(dǎo)線植入位置驗(yàn)證

對(duì)植入起搏器電極的位置確認(rèn)可采用影像學(xué)或心腔內(nèi)及體表心電圖等證明。

2. 動(dòng)物選擇及試驗(yàn)過(guò)程

2.1試驗(yàn)基本條件

具備外科無(wú)菌手術(shù)條件，建議采用試驗(yàn)用犬、豬、猴、羊等通用動(dòng)物。

2.2模型制備

建議根據(jù)需要建立合適動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)Ｐ蛠?lái)滿(mǎn)足對(duì)試驗(yàn)產(chǎn)品主要功能驗(yàn)證的需要。建議每個(gè)型號(hào)的電極導(dǎo)線試驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)不得少于6只。以體表心電圖和腔內(nèi)心電圖顯示房室分離并持續(xù)保持即視作達(dá)到模型制備成功。模型穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)期間，體表心電圖仍穩(wěn)定地表現(xiàn)為Ⅲ°房室傳導(dǎo)阻滯（Ⅲ°AVB）。

2.3電極導(dǎo)線植入方法及時(shí)間

按照人體臨床使用的電極導(dǎo)線植入方法進(jìn)行植入，植入后觀察時(shí)間3到6個(gè)月，根據(jù)試驗(yàn)內(nèi)容及目的確定。

2.4對(duì)于已上市電極導(dǎo)線發(fā)生特性改變時(shí)如頭端面積、極間距等，制造商可根據(jù)其改變的具體情況酌情選擇試驗(yàn)動(dòng)物，但是其得到的試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)能支持其新特性的臨床安全有效性。

3. 試驗(yàn)需記錄的電生理指標(biāo)

電極導(dǎo)線的電性能指標(biāo)。動(dòng)物的生理指標(biāo)監(jiān)測(cè)及試驗(yàn)后電極導(dǎo)線外觀(如變性、破損、組織粘連、血液滲入等)和植入部位的情況(如組織增生、包裹、炎癥等)的觀察和分析。

二、動(dòng)物試驗(yàn)分析評(píng)價(jià)及結(jié)論

制造商需對(duì)取得的動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行最終的風(fēng)險(xiǎn)分析及評(píng)價(jià)，并得出研究結(jié)論。在試驗(yàn)時(shí)應(yīng)對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物使用生理參數(shù)監(jiān)護(hù)儀，監(jiān)測(cè)動(dòng)物的生理指標(biāo)。試驗(yàn)結(jié)束后，對(duì)取出電極導(dǎo)線的外觀和植入部位進(jìn)行觀察和分析。動(dòng)物心臟應(yīng)被完整切離并檢查是否存在任何病變和／或損傷。提供描述手術(shù)前后動(dòng)物活動(dòng)情況的摘要。

因電極導(dǎo)線的一些功能特性依賴(lài)于起搏器，故電極導(dǎo)線的狀態(tài)與起搏器的效能、安全性有關(guān)，建議進(jìn)行以下方面評(píng)價(jià)，記錄、分析檢測(cè)數(shù)據(jù)以驗(yàn)證電極導(dǎo)線的功能和安全特性。

1. 感知

1.1通過(guò)足夠的觀察時(shí)間，評(píng)價(jià)感知的穩(wěn)定性。

1.2用程控儀或起搏分析儀對(duì)感知的P、R波進(jìn)行測(cè)量。

1.3如電極導(dǎo)線具有特殊功能，需進(jìn)行評(píng)價(jià)。

2. 起搏管理

通過(guò)起搏器起搏管理功能，評(píng)價(jià)電極導(dǎo)線的穩(wěn)定性和可靠性。

3. 電極導(dǎo)線阻抗測(cè)量

通過(guò)足夠的觀察時(shí)間，驗(yàn)證電極導(dǎo)線阻抗趨勢(shì)的穩(wěn)定性。

驗(yàn)證電極導(dǎo)線測(cè)量特性在活體環(huán)境中能否按照設(shè)計(jì)工作。

4. 植入性檢測(cè)

在活體環(huán)境下用程控儀驗(yàn)證植入物性能特征。

5. 感染控制

對(duì)可疑植入部位的感染通過(guò)對(duì)潛在病原體的培養(yǎng)和鑒定加以評(píng)價(jià)。

6. 電極導(dǎo)線植入部位驗(yàn)證

對(duì)電極導(dǎo)線植入部位采用X射線成像術(shù)證明確認(rèn)。

附錄Ⅳ

臨床試驗(yàn)

電極導(dǎo)線產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)分為探索性試驗(yàn)和確證性試驗(yàn)。

1. 探索性試驗(yàn)

電極導(dǎo)線屬于高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，因此應(yīng)首先進(jìn)行探索性試驗(yàn)研究。探索性試驗(yàn)有時(shí)需要更為靈活可變的方法進(jìn)行設(shè)計(jì)并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析, 以便根據(jù)逐漸積累的結(jié)果為后期的確證性試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供相應(yīng)的信息。探索性試驗(yàn)應(yīng)有清晰和明確的研究目標(biāo)。雖然探索性試驗(yàn)對(duì)有效性的驗(yàn)證有參考價(jià)值，但不能作為證明有效性的正式依據(jù)，醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性需通過(guò)確證性試驗(yàn)才能得到證實(shí)。

設(shè)計(jì)探索性試驗(yàn)方案時(shí)建議注意以下幾點(diǎn)：

（1）探索性試驗(yàn)不一定是一個(gè)試驗(yàn)。

（2）可以在單個(gè)臨床試驗(yàn)單位進(jìn)行，可不設(shè)立對(duì)照組。

（3）受試人群的選擇應(yīng)是適應(yīng)證目標(biāo)人群中臨床癥狀簡(jiǎn)單、耐受能力強(qiáng)、臨床操作安全的人群。

（4）首次應(yīng)用于人體試驗(yàn)研究的探索性試驗(yàn)的每個(gè)型號(hào)的樣本量一般不應(yīng)少于10例，旨在初步觀察產(chǎn)品的安全性和耐受性。

（5）探索性試驗(yàn)應(yīng)以安全性評(píng)價(jià)為主要目的，建議特別關(guān)注圍手術(shù)期的不良事件（如：主要的心臟事件）和三個(gè)月內(nèi)的電極導(dǎo)線各項(xiàng)參數(shù)。

（6）探索性試驗(yàn)中如出現(xiàn)不良事件及嚴(yán)重副作用后應(yīng)當(dāng)如實(shí)、及時(shí)報(bào)告；同時(shí)，臨床試驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)做出臨床判斷，采取措施，保護(hù)受試者利益；必要時(shí)，倫理委員會(huì)有權(quán)立即中止臨床試驗(yàn)。

探索性試驗(yàn)結(jié)束后，制造商應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，根據(jù)分析結(jié)果決定是否進(jìn)行進(jìn)一步臨床試驗(yàn)（確證性試驗(yàn)或重新開(kāi)展探索性試驗(yàn)）。

2. 確證性試驗(yàn)

經(jīng)過(guò)探索性試驗(yàn)研究后，安全性和耐受性得到初步證實(shí)的產(chǎn)品可繼續(xù)進(jìn)行確證性試驗(yàn)。對(duì)于同一制造商已有同類(lèi)產(chǎn)品批準(zhǔn)上市，其主要功能原理已經(jīng)過(guò)醫(yī)學(xué)證實(shí)，安全性和有效性基本可以預(yù)見(jiàn)的產(chǎn)品或以擴(kuò)大適應(yīng)證（如果是全新的適應(yīng)證，應(yīng)進(jìn)行探索性試驗(yàn)）、減少禁忌癥為目的的產(chǎn)品可直接進(jìn)行確證性試驗(yàn)研究。

確證性試驗(yàn)是一種事先提出假設(shè)并對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)計(jì)顯著性檢驗(yàn)的研究方式，確證性臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)應(yīng)以科學(xué)性為基礎(chǔ)，客觀、真實(shí)的評(píng)價(jià)被試器械的安全性和有效性。建議采用前瞻性、多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)進(jìn)確證性研究。方法如下：

隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)——

作為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的金標(biāo)準(zhǔn)，隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)可以有效的避免由于基線人口學(xué)特征、疾病史和伴隨用藥治療等混雜因素，可能對(duì)試驗(yàn)結(jié)果造成的影響，也可減少由于術(shù)者操作水平不同所導(dǎo)致的療效和安全性的差異。因此，建議采用前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)進(jìn)行以上市注冊(cè)為目的的確證性研究。

對(duì)照組應(yīng)選擇中國(guó)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的同種或同類(lèi)產(chǎn)品，其主要功能原理必須與受試產(chǎn)品匹配。如沒(méi)有相同適應(yīng)證或禁忌癥、相同規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品作為對(duì)照組，對(duì)照組可以采用最接近受試產(chǎn)品的治療產(chǎn)品或治療相同適應(yīng)證的其他治療手段。

在確證性研究階段，為了避免研究偏性、并能夠與同類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比，不建議采用歷史對(duì)照或自身前后對(duì)照等的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方式。

3. 評(píng)價(jià)指標(biāo)及評(píng)價(jià)原則

對(duì)于任一電極導(dǎo)線，需要對(duì)起搏閾值、起搏穩(wěn)定性、感知閾值、起搏阻抗及阻抗穩(wěn)定性五個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià)，觀察時(shí)間至少為6個(gè)月。

3.1 主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)

主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)為“6個(gè)月時(shí)有效起搏率”，定義為：6個(gè)月時(shí)有效起搏人數(shù)/所有被試人數(shù)*100%。

“有效起搏”定義為：某一病人電極導(dǎo)線下述五方面評(píng)價(jià)指標(biāo)（起搏閾值、起搏穩(wěn)定性、感知閾值、起搏阻抗及阻抗穩(wěn)定性）在表1（指標(biāo)及其評(píng)價(jià)時(shí)間點(diǎn)）均滿(mǎn)足評(píng)價(jià)原則中的要求，該病人計(jì)為“有效起搏”。

3.2評(píng)價(jià)原則

五方面指標(biāo)（起搏閾值、起搏穩(wěn)定性、感知閾值、起搏阻抗及阻抗穩(wěn)定性）評(píng)價(jià)原則為：

①起搏閾值（術(shù)后即刻）：右心房起搏電壓閾值在脈寬為0.5毫秒時(shí)），小于等于1.5伏，右心室在脈寬為0.5ms時(shí)，小于等于1.0伏；左心室起搏電壓閾值在脈寬為0.5毫秒時(shí)，小于等于3.5伏。

②起搏穩(wěn)定性（術(shù)后一周、3、6個(gè)月各隨訪點(diǎn)）：右心房起搏電壓閾值在脈寬為0.5毫秒時(shí)），小于等于2.0伏（向上波動(dòng)不超過(guò)20%），右心室在脈寬為0.5ms時(shí)，小于等于1.5伏（向上波動(dòng)不超過(guò)20%）；左心室起搏電壓閾值在脈寬為0.5毫秒時(shí)，小于等于6.0伏。

③感知閾值（術(shù)后即刻）：右心房大于等于1.5毫伏；右心室大于等于4毫伏；左心室大于等于4毫伏；

④電極導(dǎo)線起搏阻抗值（術(shù)后即刻）：正常值300～1500歐姆，高阻抗電極正常值450～2000歐姆；典型完全斷裂時(shí)阻抗大于2500～3000歐姆,電極保護(hù)層破裂時(shí)阻抗小于200歐姆。

⑤電極導(dǎo)線起搏阻抗穩(wěn)定性（術(shù)后一周、3、6個(gè)月各隨訪點(diǎn)）：正常值300～1500歐姆，高阻抗電極正常值450～2000歐姆；典型完全斷裂時(shí)阻抗大于2500～3000歐姆,電極保護(hù)層破裂時(shí)阻抗小于200歐姆。

只有當(dāng)程控儀測(cè)量的每一受試者上述五方面指標(biāo)每一時(shí)點(diǎn)全部達(dá)到評(píng)價(jià)原則要求時(shí)，才認(rèn)為被試產(chǎn)品的起搏有效性能夠滿(mǎn)足臨床要求，達(dá)到“有效起搏”。表1列出了每一指標(biāo)的評(píng)價(jià)時(shí)間點(diǎn)，以上每個(gè)測(cè)試均應(yīng)用統(tǒng)一的測(cè)試方法。

表1 電極導(dǎo)線評(píng)價(jià)指標(biāo)及時(shí)間點(diǎn)

對(duì)于表1中分別含有3個(gè)評(píng)價(jià)時(shí)間點(diǎn)的指標(biāo)“起搏穩(wěn)定性”和“阻抗穩(wěn)定性”，要求每一項(xiàng)指標(biāo)中，至少有2個(gè)及以上的時(shí)間點(diǎn)滿(mǎn)足評(píng)價(jià)原則中的要求，方可計(jì)為該指標(biāo)達(dá)標(biāo)，否則，該指標(biāo)計(jì)為失敗。

3.3次要評(píng)價(jià)指標(biāo)

除主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)以外，通常還應(yīng)對(duì)次要療效和安全性指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)，一般電極導(dǎo)線試驗(yàn)中建議考慮評(píng)價(jià)以下次要指標(biāo)：電極導(dǎo)線的手術(shù)成功指標(biāo)、術(shù)后安全性指標(biāo)、術(shù)后有效性指標(biāo)。

手術(shù)成功指標(biāo)用于評(píng)價(jià)手術(shù)完成后達(dá)到滿(mǎn)意的即刻治療結(jié)果。

術(shù)后安全性指標(biāo)用于評(píng)價(jià)現(xiàn)有醫(yī)學(xué)水平下常規(guī)的安全性。電極導(dǎo)線臨床試驗(yàn)的安全性指標(biāo)主要是植入后的不良事件及并發(fā)癥。安全性指標(biāo)是臨床試驗(yàn)中的強(qiáng)制性觀察項(xiàng)目。當(dāng)主要不良事件發(fā)生率和并發(fā)癥明顯高于現(xiàn)有指標(biāo)，應(yīng)立即報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)，停止試驗(yàn)，由倫理委員會(huì)決定是否中止試驗(yàn)。

4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮

數(shù)據(jù)分析時(shí)應(yīng)考慮數(shù)據(jù)的完整性，所有簽署知情同意并使用了受試產(chǎn)品的受試者必須納入最終的統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)的剔除或在原始數(shù)據(jù)上所進(jìn)行的任何處理必須有科學(xué)依據(jù)和詳細(xì)說(shuō)明。臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析應(yīng)基于不同的分析集，通常包括全分析集（Full Analysis Set，F(xiàn)AS）、符合方案集（Per Protocol Set，PPS）和安全集（Safety Set，SS），研究方案中應(yīng)明確各分析集的定義。對(duì)于全分析集中的脫落病例，其主要研究終點(diǎn)的缺失值的填補(bǔ)方法應(yīng)在方案中予以說(shuō)明，建議采用不同的缺失數(shù)據(jù)結(jié)轉(zhuǎn)方法進(jìn)行靈敏度分析，以評(píng)價(jià)缺失數(shù)據(jù)對(duì)研究結(jié)果穩(wěn)定性的影響。

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析應(yīng)采用國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的經(jīng)典統(tǒng)計(jì)方法。臨床試驗(yàn)方案應(yīng)該明確統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的類(lèi)型、檢驗(yàn)假設(shè)、判定療效有臨床意義的界值等，界值的確定應(yīng)有依據(jù)。

對(duì)于主要研究終點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)結(jié)果需采用點(diǎn)估計(jì)及相應(yīng)的95%可信區(qū)間進(jìn)行評(píng)價(jià)。不能僅將p值作為對(duì)主要研究終點(diǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià)的依據(jù)。

由于是多中心隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)，分析時(shí)還必須考慮中心效應(yīng)，以及可能存在的中心和治療組別間的交互效應(yīng)對(duì)研究結(jié)果造成的影響。

5. 臨床試驗(yàn)實(shí)施與管理

臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)的任何不良事件應(yīng)如實(shí)記錄并判斷同器械的關(guān)系，分析原因。對(duì)于嚴(yán)重不良事件應(yīng)按照法規(guī)要求及時(shí)上報(bào)；同時(shí)臨床試驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)作出臨床判斷，采取措施，保護(hù)受試者利益；必要時(shí)中止臨床試驗(yàn)。無(wú)論是預(yù)期的還是非預(yù)期的不良事件，都應(yīng)如實(shí)記錄和報(bào)告。不良事件應(yīng)作為結(jié)果變量參加臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)分析。

為了保證受試者的安全性和數(shù)據(jù)的完整性、真實(shí)性，建議采用基于互聯(lián)網(wǎng)等方式的中央隨機(jī)系統(tǒng)分配隨機(jī)號(hào)，所有隨機(jī)號(hào)不得二次使用。

6. 樣本量確定依據(jù)

為了使得臨床試驗(yàn)結(jié)果具有可重復(fù)性，試驗(yàn)樣本量的確定必須符合統(tǒng)計(jì)學(xué)原則。研究方案中需要明確樣本量的確定依據(jù)，并提供樣本量計(jì)算時(shí)所采用的公式。

對(duì)于電極導(dǎo)線試驗(yàn)設(shè)計(jì)，如下樣本量計(jì)算方法可供參考：

隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)——

根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)并結(jié)合既往研究報(bào)道，假設(shè)：對(duì)照組有效起搏率為95%（考慮到導(dǎo)線并發(fā)癥的發(fā)生率），非劣效界值為9.5%，則：當(dāng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的顯著性水平取5%、檢驗(yàn)把握度（Power）為80%、研究過(guò)程中最大10%的脫落率時(shí)，按照統(tǒng)計(jì)學(xué)原則計(jì)算，每組需100例樣本，兩組共需200例。

樣本量計(jì)算公式為：

公式中的pr為試驗(yàn)組的預(yù)期療效水平，pc為對(duì)照組的預(yù)期療效水平，p=（pt+Pc）/2，▲為非劣效界值，u代表標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布對(duì)應(yīng)的分位數(shù)，α對(duì)應(yīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的一類(lèi)錯(cuò)誤水平，在此取雙側(cè)0.05，而β對(duì)應(yīng)檢驗(yàn)的二類(lèi)錯(cuò)誤水平，計(jì)算時(shí)取0.2。

制造商可根據(jù)各自申報(bào)的產(chǎn)品特點(diǎn)，提供樣本量確定依據(jù)。在試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，為了規(guī)避試驗(yàn)失敗的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)盡量避免通過(guò)高估被試產(chǎn)品預(yù)期有效率水平從而減小試驗(yàn)規(guī)模的方法?？紤]到導(dǎo)線并發(fā)癥的發(fā)生率，以及臨床操作的復(fù)雜性可能導(dǎo)致的療效指標(biāo)缺失等情況所造成的研究把握度的降低，建議保守的估計(jì)被試產(chǎn)品的預(yù)期療效水平。根據(jù)臨床專(zhuān)家的共識(shí)，通常對(duì)照組的預(yù)期療效（有效起搏率）水平不應(yīng)超過(guò)95%。

植入式心臟電極導(dǎo)線產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
編制說(shuō)明

一、編寫(xiě)目的

本指導(dǎo)原則旨在針對(duì)目前的植入式心臟電極導(dǎo)線注冊(cè)申報(bào)進(jìn)行規(guī)范，為申請(qǐng)人/制造商申請(qǐng)?jiān)擃?lèi)產(chǎn)品上市許可提供建議的詳細(xì)信息。

二、有關(guān)內(nèi)容說(shuō)明

（一）產(chǎn)品的技術(shù)資料部分，旨在以統(tǒng)一的、總結(jié)或概括的形式，給審評(píng)人員提供足夠詳細(xì)的信息以履行他們的職責(zé)。

（二）本指導(dǎo)原則中包含了臨床試驗(yàn)方法的實(shí)例，編寫(xiě)單位認(rèn)為通過(guò)這些方法可以為上市申請(qǐng)?zhí)峁┛茖W(xué)有效的支持性證據(jù)，但不應(yīng)看作是硬性要求。制造商可建立自己的假設(shè)，計(jì)算樣本量，并應(yīng)當(dāng)說(shuō)明其合理性。

三、編寫(xiě)人員

本指導(dǎo)原則編寫(xiě)成員由醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)人員、臨床專(zhuān)家、統(tǒng)計(jì)學(xué)專(zhuān)家、工程專(zhuān)家、材料專(zhuān)家、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所專(zhuān)家共同組成。