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談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  前言:醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重要地位。

  根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)、產(chǎn)品上市情況,對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法做以下簡(jiǎn)單總結(jié):

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法(圖1)

  需要注意的是,加速老化包括部件老化和整機(jī)老化,有源醫(yī)療器械受使用環(huán)境、使用條件的影響較大,一般不采用整機(jī)實(shí)時(shí)老化,比如一臺(tái)電腦,放置5年不使用跟一直使用5年的結(jié)果肯定不一樣,對(duì)于結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單的、壽命較短的器械比較適用。無(wú)菌產(chǎn)品的老化必須在產(chǎn)品內(nèi)包裝后滅菌再進(jìn)行,且實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)和加速穩(wěn)定性試驗(yàn)應(yīng)同時(shí)進(jìn)行,實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證產(chǎn)品貨架有效期的直接證據(jù)。當(dāng)加速穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果與其不一致時(shí),應(yīng)以實(shí)時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

  目前醫(yī)療器械有效期評(píng)價(jià)方法可參考引用的標(biāo)準(zhǔn)有以下:

  YY/T 0681.1-2009 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第1部分 加速老化試驗(yàn)指南
  2017年第75號(hào) 無(wú)源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則(2017年修訂版)
  ASTM F 1980-2002 無(wú)菌醫(yī)療設(shè)備包裝加速老化標(biāo)準(zhǔn)指南
  YY/T 1579-2018 體外診斷醫(yī)療器械體外診斷試劑穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
  2018年09月29日 《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》

  參考:
  1《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》
  2 體外診斷試劑產(chǎn)品有效期的確定-審評(píng)六部 供稿
  3 淺談醫(yī)療器械有效期的持續(xù)研究-作者:CIO合規(guī)保證組織 黃紹樂(lè)
  4 淺談提高醫(yī)療器械使用壽命的見(jiàn)解-江門(mén)市開(kāi)平中醫(yī)院設(shè)備科 譚丹華
  5《無(wú)源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則(2017年修訂版)》

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眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具

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