哪些體外診斷試劑IVD產(chǎn)品不需要做臨床試驗(yàn)？
經(jīng)常有朋友問(wèn)什么產(chǎn)品無(wú)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)？小編就在這簡(jiǎn)單的說(shuō)一下關(guān)于體外診斷試劑注冊(cè)的免臨床和臨床評(píng)價(jià)。如果有什么不對(duì)的地方或者漏缺的，麻煩大家多多留言共同探討！"
體外診斷設(shè)備說(shuō)明書(shū)發(fā)生變化怎么辦？
來(lái)源：醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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最近有客戶咨詢道：公司有一款全自動(dòng)化學(xué)比濁測(cè)定儀的說(shuō)明書(shū)需要更新，在藥監(jiān)那我們需要做哪些操作？因?yàn)樯婕暗秸f(shuō)明書(shū)變更問(wèn)題，因此查詢了醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定，之前藥監(jiān)部門也發(fā)布過(guò)相關(guān)的問(wèn)題解答。一起來(lái)看看。
【問(wèn)】體外診斷設(shè)備說(shuō)明書(shū)發(fā)生變化該怎么辦？
【答】根據(jù)《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（6號(hào)令）第十六條規(guī)定：“已注冊(cè)的醫(yī)療器械發(fā)生注冊(cè)變更的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在取得變更文件后，依據(jù)變更文件自行修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)的其他內(nèi)容發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械注冊(cè)的審批部門書(shū)面告知，并提交說(shuō)明書(shū)更改情況對(duì)比說(shuō)明等相關(guān)文件。”
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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